Candesartan/Hydrochlorothiazide Krka

8 mg/12,5 mg Tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:
ATC kod:: C09DA06
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20090930000014
Svenskt godkännandenummer:: 43184
Godkännandenummer:: 431840
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 2011-11-11
Godkännandeprocedur:: Decentrala proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Kandesartancilexetil + hydroklortiazid

Bryttillstånd för dosdispensering:: Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:: Ja
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Kandesartancilexetil + hydroklortiazid	Tablett	8 mg/12,5 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	hydroklortiazid	12,5	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	58-93-5
Aktiv beståndsdel	kandesartancilexetil	8	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	145040-37-5
Hjälpämne	laktosmonohydrat			Ospecificerad	5989-81-1

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 98 tabletter. (Plast/Al).	157074	07046261570749	20100412100047	Ja	Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Krka d.d., Novo mesto, , Slovenien (SI82646716)
Ombud:: KRKA Sverige AB, , Sverige (SE556664207901)