Bisoprolol Viatris

2,5 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:: Bisomyl
Marknadsförs:: Nej
Styrka numerisk med enhet:: 2,5 mg
ATC kod:: C07AB07
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20090915000039
PMS-id:: 600001551447
Svenskt godkännandenummer:: 43139
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 2011-05-13
Godkännandeprocedur:: Proceduren för ömsesidigt erkännande
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Bisoprolol

Bryttillstånd för dosdispensering:: Ja
Hållbarhet dosdispensering:: 3 månader
Innehåller laktos:: Nej
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Bisoprolol	Tablett	2,5 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	bisoprololfumarat	2,5	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	104344-23-2
Aktiv motsvarande (respondens)	bisoprolol	2,1	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	66722-44-9
Hjälpämne	butylhydroxianisol			Ospecificerad	25013-16-5
Hjälpämne	natriumlaurilsulfat			Ospecificerad	151-21-3

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 100 tabletter	094006	07046260940062	20110512100366	Ja	Nej
Blister, 30 tabletter	381157	07046263811574	20110512100229	Ja	Nej
Burk, 100 tabletter	485674	05099151920980	20110512100304	Ja	Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Viatris Limited, , Irland (IE3773979AH)
Ombud:: Viatris AB, , Sverige (SE559319344301)