Levitra

10 mg Munsönderfallande tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:: Nej
Styrka numerisk med enhet:: 10 mg
ATC kod:: G04BE09
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20090827000035
Svenskt godkännandenummer:
Godkännandenummer:: 430700
Europeiskt godkännandenummer:: EU/1/03/248
Godkännandedatum:: 2010-09-01
Godkännandeprocedur:: Centrala proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Vardenafil

Bryttillstånd för dosdispensering:: Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:: Nej
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	vardenafilhydrokloridtrihydrat	11,85	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	330808-88-3
Aktiv motsvarande (respondens)	vardenafil	10	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	224785-90-4
Hjälpämne	aspartam			Ospecificerad	22839-47-0
Hjälpämne	mannitol			Ospecificerad	69-65-8
Hjälpämne	sorbitol			Ospecificerad	50-70-4

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 4 tabletter (endos)	098685	07046260986855	20091119100037	Ja	Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Bayer AG, , Tyskland (DE123659859)
Ombud:: Bayer AB, , Sverige (SE556051387001)