Ebastin Orifarm

10 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:: Ebastin Lindopharm
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 10 mg
ATC kod:: R06AX22
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20090815000016
Svenskt godkännandenummer:: 43039
Godkännandenummer:: 430390
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 2010-06-11
Godkännandeprocedur:: Proceduren för ömsesidigt erkännande
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Ebastin

Bryttillstånd för dosdispensering:: Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:: Nej
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Vissa förpackningar receptbelagda
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Ebastin	Tablett	10 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	ebastin	10	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	90729-43-4

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 100 tabletter	053259	07046260532595	20091001100060	Ja	Ja
Blister, 10 tabletter	499216	05711313008458	20091001100053	Nej	Ja
Blister, 30 tabletter	061426	05711313008465	20091001100022	Nej	Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Orifarm Generics A/S, , Danmark (DK25674030)
Ombud:: Orifarm Generics AB, , Sverige (SE556622893701)