400 mikrogram/5 ml Injektionsvätska, lösning
- Föregående produktnamn:
- Marknadsförs:
- Ja
- Styrka numerisk med enhet:
-
- ATC kod:
- C01EB21
- Produkttyp:
- Läkemedel
- NPL id:
- 20090623000062
- PMS-id:
- 600000000740
- Svenskt godkännandenummer:
- Europeiskt godkännandenummer:
- EU/1/10/643
- Godkännandedatum:
- 2010-09-06
- Godkännandeprocedur:
- Centrala proceduren
- UrsprungsID licens:
- Godkännandeland licens:
- Substansbeskrivning:
- Regadenoson
- Bryttillstånd för dosdispensering:
- Nej
- Hållbarhet dosdispensering:
-
- Innehåller laktos:
- Nej
- Innehåller latex:
- Nej
- Särskilt läkemedel:
- Nej
- Biologiskt läkemedel:
- Antimikrobiellt läkemedel:
- Nej
- Narkotikaklass:
- Ej narkotikaklassad
- Receptbelagd:
- Receptbelagt
- Iterering:
- Utökad övervakning:
- Nej
- Utlämnandebegränsning:
- Endast humant bruk:
- Nej
Farmaceutisk produkt 1
Mängder angivna per milliliter
Företag
- Innehavare av godkännande för försäljning:
- GE Healthcare AS, , Norge (NO914829674)
- Ombud:
- GE Healthcare AB, , Sverige (SE556233157801)