Amoxicillin/Clavulanic acid Aurobindo

875 mg/125 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:
ATC kod:: J01CR02
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20090428000151
Svenskt godkännandenummer:: 42591
Godkännandenummer:: 425910
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 2010-01-15
Godkännandeprocedur:: Proceduren för ömsesidigt erkännande
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Amoxicillin + klavulansyra

Bryttillstånd för dosdispensering:: Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:: Nej
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Ja
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Amoxicillin + klavulansyra	Tablett	875 mg/125 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	amoxicillintrihydrat	1003,44	milligram	Angiven mängd är uttryckligen ungefärlig	61336-70-7
Aktiv motsvarande (respondens)	amoxicillin (vattenfri)	875	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	26787-78-0
Aktiv beståndsdel	kaliumklavulanat	149	milligram	Angiven mängd är uttryckligen ungefärlig	61177-45-5
Aktiv motsvarande (respondens)	klavulansyra	125	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	58001-44-8

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 20 tabletter	594869	08901175036974	20090727100378	Ja	Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Aurobindo Pharma (Malta) Limited, , Malta (MT18663011)
Ombud:: Orion Pharma AB, , Sverige (SE556193629401)