Kandrozid

16 mg Tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
16 mg
ATC kod:
C09CA06
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
20090228000047
PMS-id:
600001576150
Svenskt godkännandenummer:
42271
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
2011-08-05
Godkännandeprocedur:
Decentrala proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Kandesartancilexetil
Bryttillstånd för dosdispensering:
Ja
Hållbarhet dosdispensering:
3 månader
Innehåller laktos:
Ja
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Utbytbarhet

Substans Läkemedelsform Styrka
Kandesartancilexetil Tablett 16 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel kandesartancilexetil 16 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 145040-37-5
Hjälpämne laktosmonohydrat Ospecificerad 5989-81-1
Hjälpämne mannitol Ospecificerad 69-65-8
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Blister, 28 tabletter 121717 07046261217170 20090629100629 Ja Nej
Blister, 98 tabletter 382164 07046263821641 20090629100599 Ja Nej
Burk, 30 tabletter 153266 07046261532662 20090629100582 Ja Nej
Burk, 500 tabletter (dosdispensering) 575751 05099151925398 20210609100054 Ja Ja
Burk, 98 tabletter 399434 07046263994345 20130514100157 Ja Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
Viatris Limited, , Irland (IE3773979AH)
Ombud:
Viatris AB, , Sverige (SE559319344301)