Kandrozid

8 mg Tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
8 mg
ATC kod:
C09CA06
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
20090228000030
Svenskt godkännandenummer:
42270
Godkännandenummer:
422700
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
2011-08-05
Godkännandeprocedur:
Decentrala proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Kandesartancilexetil
Bryttillstånd för dosdispensering:
Ja
Hållbarhet dosdispensering:
3 månader
Innehåller laktos:
Ja
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Utbytbarhet

Substans Läkemedelsform Styrka
Kandesartancilexetil Tablett 8 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel kandesartancilexetil 8 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 145040-37-5
Hjälpämne laktosmonohydrat Ospecificerad 5989-81-1
Hjälpämne mannitol Ospecificerad 69-65-8
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Blister, 28 tabletter 380175 07046263801759 20090629100360 Ja Nej
Blister, 98 tabletter 158665 07046261586658 20090629100414 Ja Nej
Burk, 30 tabletter 481217 07046264812174 20090629100551 Ja Ja
Burk, 500 tabletter (dosdispensering) 423245 05099151925411 20210609100047 Ja Ja
Burk, 98 tabletter 449457 07046264494578 20130514100133 Ja Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
Viatris Limited, , Irland (IE3773979AH)
Ombud:
Viatris AB, , Sverige (SE559319344301)