Premalex

10 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 10 mg
ATC kod:: N06AB10
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20090225000019
PMS-id:: 600001792537
Svenskt godkännandenummer:: 42255
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 2010-11-26
Godkännandeprocedur:: Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Escitalopram

Bryttillstånd för dosdispensering:: Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:: Nej
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Escitalopram	Tablett	10 mg (Grupp B)

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	escitalopramoxalat	12,77	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	219861-08-2
Aktiv motsvarande (respondens)	escitalopram	10	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	128196-01-0

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 28 tabletter	529555	05702150147110	20090915100036	Ja	Ja
Blister, 98 tabletter	168011	05702150153654	20090915100043	Ja	Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: H. Lundbeck A/S, , Danmark (DK56759913)
Ombud:: H. Lundbeck AB, , Sverige (SE556039846201)