Losartan Krka

50 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 50 mg
ATC kod:: C09CA01
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20090220000106
Svenskt godkännandenummer:: 42243
Godkännandenummer:: 422430
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 2009-10-23
Godkännandeprocedur:: Proceduren för ömsesidigt erkännande
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Losartan

Bryttillstånd för dosdispensering:: Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:: Ja
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Losartan	Tablett	50 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	losartankalium	50	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	124750-99-8
Aktiv motsvarande (respondens)	losartan	45,8	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	114798-26-4
Hjälpämne	laktosmonohydrat			Ospecificerad	5989-81-1
Hjälpämne	propylenglykol			Ospecificerad	57-55-6

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 28 tabletter	050015	03838989694111	20090227100199	Ja	Ja
Blister, 98 tabletter	050469	03838989694128	20090227100212	Ja	Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: KRKA Sverige AB, , Sverige (SE556664207901)