Oxycodone Depot Lannacher

5 mg Depottablett

Föregående produktnamn:
Oxycodone Lannacher
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
5 mg
ATC kod:
N02AA05
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
20090211000023
Svenskt godkännandenummer:
41898
Godkännandenummer:
418980
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
2010-07-02
Godkännandeprocedur:
Decentrala proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Oxikodon
Bryttillstånd för dosdispensering:
Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:
Nej
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Ja
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
II - Narkotika med medicinsk användning
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Recept får itereras endast om receptet är elektroniskt eller i pappersformat som förvaras på öppenvårdsapotek
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Utbytbarhet

Substans Läkemedelsform Styrka
Oxikodon Depottablett/Depotkapsel 5 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel oxikodonhydroklorid 5 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 124-90-3
Aktiv motsvarande (respondens) oxikodon 4,48 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 76-42-6
Hjälpämne natriumlaurilsulfat Ospecificerad 151-21-3
Hjälpämne sojalecitin Ospecificerad
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Blister, 100 tabletter 423820 09008732013542 20090429100041 Ja Ja
Blister, 14 tabletter 427845 09008732014488 20090429100027 Ja Ja
Blister, 28 tabletter 564330 09008732013016 20090429100034 Ja Ja
Blister, 30 tabletter 188793 09008732018226 20090429100072 Ja Ja
Blister, 98 tabletter 533591 09008732012941 20090429100126 Ja Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
G.L. Pharma GmbH, , Österrike (ATU54367509)
Ombud:
G.L. Pharma Nordic Aktiebolag, , Sverige (SE559248821601)