Candexetil comp

16 mg/12,5 mg Tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:
ATC kod:: C09DA06
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20081231000049
Svenskt godkännandenummer:: 41987
Godkännandenummer:: 419870
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 2010-10-01
Godkännandeprocedur:: Decentrala proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Kandesartancilexetil + hydroklortiazid

Bryttillstånd för dosdispensering:: Ja
Hållbarhet dosdispensering:: 6 månader
Innehåller laktos:: Ja
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Kandesartancilexetil + hydroklortiazid	Tablett	16 mg/12,5 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	hydroklortiazid	12,5	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	58-93-5
Aktiv beståndsdel	kandesartancilexetil	16	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	145040-37-5
Hjälpämne	laktosmonohydrat			Ospecificerad	5989-81-1

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 98 tabletter	477908	05714372002382	20100415100105	Ja	Ja
Burk, 100 tabletter (dosdispensering)	376542	07046263765426	20111214100678	Ja	Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: ratiopharm GmbH, , Tyskland (DE812425448)
Ombud:: Teva Sweden AB, , Sverige (SE556654065301)