Sildenafil Actavis

100 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
100 mg
ATC kod:
G04BE03
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
20081209000057
Svenskt godkännandenummer:
Godkännandenummer:
418420
Europeiskt godkännandenummer:
EU/1/09/595
Godkännandedatum:
2009-12-10
Godkännandeprocedur:
Centrala proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Sildenafil
Bryttillstånd för dosdispensering:
Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:
Ja
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Utbytbarhet

Substans Läkemedelsform Styrka
Sildenafil Tablett 100 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel sildenafilcitrat 140,48 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 171599-83-0
Aktiv motsvarande (respondens) sildenafil 100 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 139755-83-2
Hjälpämne laktosmonohydrat Ospecificerad 5989-81-1
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Blister, 12 tabletter 460632 07046264606322 20090219100183 Ja Ja
Blister, 12 tabletter (PD: Ebb Medical AB) 396007 07350096042655 20130613100331 Ja Nej Ebb Medical AB
Blister, 24 tabletter 382202 07046263822020 20160606100079 Ja Ja
Blister, 24 tabletter (PD: Ebb Medical AB) 119882 07350124334233 20230625100010 Ja Ja Ebb Medical AB
Blister, 4 tabletter 523355 07046265233558 20090219100169 Ja Ja
Blister, 4 tabletter (PD: Ebb Medical AB) 513554 07350096042648 20130614100187 Ja Nej Ebb Medical AB

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
Actavis Group PTC ehf., , Island (IS91568)
Ombud:
Teva Sweden AB, , Sverige (SE556654065301)