Losarstad Comp

100 mg/12,5 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:
ATC kod:: C09DA01
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20080801000014
Svenskt godkännandenummer:: 27869
Godkännandenummer:: 278690
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 2010-02-05
Godkännandeprocedur:: Decentrala proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Losartan + hydroklortiazid

Bryttillstånd för dosdispensering:: Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:: Ja
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Losartan + hydroklortiazid	Tablett	100 mg/12,5 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	losartankalium	100	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	124750-99-8
Aktiv motsvarande (respondens)	losartan	91,74	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	114798-26-4
Aktiv beståndsdel	hydroklortiazid	12,5	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	58-93-5
Hjälpämne	laktosmonohydrat			Ospecificerad	5989-81-1

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 100 tabletter	084175	07046260841758	20090129100181	Ja	Ja
Blister, 30 tabletter	084164	07046260841642	20090129100150	Ja	Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: STADA Arzneimittel AG, , Tyskland (DE112589604)
Ombud:: STADA Nordic ApS, , Danmark (DK13902992)