Candemox Comp

16 mg/12,5 mg Tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:
ATC kod:: C09DA06
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20080709000048
PMS-id:: 600001632764
Svenskt godkännandenummer:: 27744
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 2010-06-18
Godkännandeprocedur:: Decentrala proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Kandesartancilexetil + hydroklortiazid

Bryttillstånd för dosdispensering:: Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:: Ja
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Kandesartancilexetil + hydroklortiazid	Tablett	16 mg/12,5 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	hydroklortiazid	12,5	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	58-93-5
Aktiv beståndsdel	kandesartancilexetil	16	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	145040-37-5
Hjälpämne	laktosmonohydrat			Ospecificerad	5989-81-1

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 100 tabletter	474017	07046264740170	20090406101054	Ja	Ja
Blister, 30 tabletter	592995	07046265929956	20090406101160	Ja	Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Sandoz A/S, , Danmark (DK27744532)