Metformin Aurobindo

850 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:
Metformin Pfizer
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
850 mg
ATC kod:
A10BA02
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
20080702000038
PMS-id:
600001475324
Svenskt godkännandenummer:
27670
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
2009-01-23
Godkännandeprocedur:
Proceduren för ömsesidigt erkännande
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Metformin
Bryttillstånd för dosdispensering:
Ja
Hållbarhet dosdispensering:
3 månader
Innehåller laktos:
Nej
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Utbytbarhet

Substans Läkemedelsform Styrka
Metformin Tablett 850 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel metforminhydroklorid 850 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 1115-70-4
Aktiv motsvarande (respondens) metformin 663 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 657-24-9
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Blister, 100 tabletter 152427 08901175035854 20080830100143 Ja Nej
Burk, 100 tabletter 552129 08901175035908 20150128100442 Ja Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
Aurobindo Pharma (Malta) Limited, , Malta (MT18663011)
Ombud:
Orion Pharma AB, , Sverige (SE556193629401)