Targiniq®

5 mg/2,5 mg Depottablett

Föregående produktnamn:
Targiniq
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
ATC kod:
N02AA55
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
20080515000126
Svenskt godkännandenummer:
27083
Godkännandenummer:
270830
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
2009-08-28
Godkännandeprocedur:
Decentrala proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Oxikodon + naloxon
Bryttillstånd för dosdispensering:
Ja
Hållbarhet dosdispensering:
6 månader
Innehåller laktos:
Ja
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Ja
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
II - Narkotika med medicinsk användning
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Recept får itereras endast om receptet är elektroniskt eller i pappersformat som förvaras på öppenvårdsapotek
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Utbytbarhet

Substans Läkemedelsform Styrka
Oxikodon + Naloxon Depottablett 5 mg/2,5 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel naloxonhydrokloriddihydrat 2,73 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 51481-60-8
Aktiv motsvarande (respondens) naloxon 2,25 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 465-65-6
Aktiv motsvarande (respondens) naloxonhydroklorid, vattenfri 2,5 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 357-08-4
Aktiv beståndsdel oxikodonhydroklorid 5 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 124-90-3
Aktiv motsvarande (respondens) oxikodon 4,5 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 76-42-6
Hjälpämne laktosmonohydrat Ospecificerad 5989-81-1
Hjälpämne stearylalkohol Ospecificerad 112-92-5
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Blister, 14 tabletter 093035 07350065340416 20080924100172 Ja Ja
Blister, 28 tabletter 052579 07046260525795 20080924100196 Ja Ja
Blister, 98 tabletter 052590 07046260525900 20080924100240 Ja Ja
Burk, 100 tabletter 520757 07350065340027 20121221100202 Ja Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
Mundipharma AB, , Sverige (SE556554619801)