Finasteride Teva

5 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:: Finementin
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 5 mg
ATC kod:: G04CB01
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20080318000057
Svenskt godkännandenummer:: 26771
Godkännandenummer:: 267710
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 2009-02-13
Godkännandeprocedur:: Proceduren för ömsesidigt erkännande
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Finasterid

Bryttillstånd för dosdispensering:: Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:: Ja
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Finasterid	Tablett	5 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	finasterid	5	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	98319-26-7
Hjälpämne	laktosmonohydrat			Ospecificerad	5989-81-1
Hjälpämne	natriumlaurilsulfat			Ospecificerad	151-21-3

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 100 tabletter	048867	07046260488670	20080409100307	Ja	Ja
Blister, 30 tabletter	048856	07046260488564	20080409100239	Ja	Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Teva Sweden AB, , Sverige (SE556654065301)