Lerkanidipin Actavis

10 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 10 mg
ATC kod:: C08CA13
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20080207000038
Svenskt godkännandenummer:: 26634
Godkännandenummer:: 266340
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 2009-11-13
Godkännandeprocedur:: Proceduren för ömsesidigt erkännande
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Lerkanidipin

Bryttillstånd för dosdispensering:: Ja
Hållbarhet dosdispensering:: 6 månader
Innehåller laktos:: Ja
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Lerkanidipin	Tablett	10 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	lerkanidipinhydroklorid, vattenfri	10	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	132866-11-6
Aktiv motsvarande (respondens)	lerkanidipin	9,4	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	100427-26-7
Hjälpämne	laktosmonohydrat			Ospecificerad	5989-81-1

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 28 tabletter	065934	07046260659346	20080901100034	Ja	Ja
Blister, 98 tabletter	065945	07046260659452	20080901100065	Ja	Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Actavis Group PTC ehf., , Island (IS91568)
Ombud:: Teva Sweden AB, , Sverige (SE556654065301)