Bicalutamide Bluefish

50 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 50 mg
ATC kod:: L02BB03
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20071214000050
Svenskt godkännandenummer:: 26401
Godkännandenummer:: 264010
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 2009-03-27
Godkännandeprocedur:: Proceduren för ömsesidigt erkännande
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Bikalutamid

Bryttillstånd för dosdispensering:: Ja
Hållbarhet dosdispensering:: 3 månader
Innehåller laktos:: Ja
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Bikalutamid	Tablett	50 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	bikalutamid	50	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	90357-06-5
Hjälpämne	laktosmonohydrat			Ospecificerad	5989-81-1
Hjälpämne	propylenglykol			Ospecificerad	57-55-6

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 100 tabletter	098947	07311920989478	20080520100217	Ja	Ja
Blister, 30 tabletter	129649	07311921296490	20080520100187	Ja	Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Bluefish Pharmaceuticals AB, , Sverige (SE556673916401)