Amlodipine Teva

10 mg Tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
10 mg
ATC kod:
C08CA01
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
20071213000020
PMS-id:
600001825359
Svenskt godkännandenummer:
26392
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
2008-07-18
Godkännandeprocedur:
Proceduren för ömsesidigt erkännande
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Amlodipin
Bryttillstånd för dosdispensering:
Ja
Hållbarhet dosdispensering:
4 månader
Innehåller laktos:
Nej
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Utbytbarhet

Substans Läkemedelsform Styrka
Amlodipin Tablett 10 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel amlodipinbesilat 13,888 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 111470-99-6
Aktiv motsvarande (respondens) amlodipin 10 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 88150-42-9
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Blister, 100 tabletter 164750 07046261647502 20080325100351 Ja Ja
Blister, 30 tabletter 164727 07046261647274 20080325100290 Ja Nej
Blister, 50 tabletter 164738 07046261647380 20080325100306 Ja Nej
Burk, 250 tabletter 126087 07046261260879 20140501100145 Ja Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
Teva Sweden AB, , Sverige (SE556654065301)