Amlodipine Teva

5 mg Tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
5 mg
ATC kod:
C08CA01
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
20071213000013
Svenskt godkännandenummer:
26391
Godkännandenummer:
263910
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
2008-07-18
Godkännandeprocedur:
Proceduren för ömsesidigt erkännande
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Amlodipin
Bryttillstånd för dosdispensering:
Ja
Hållbarhet dosdispensering:
4 månader
Innehåller laktos:
Nej
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Utbytbarhet

Substans Läkemedelsform Styrka
Amlodipin Tablett 5 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel amlodipinbesilat 6,944 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 111470-99-6
Aktiv motsvarande (respondens) amlodipin 5 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 88150-42-9
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Blister, 100 tabletter 164716 07046261647168 20080325100207 Ja Ja
Blister, 30 tabletter 164694 07046261646949 20080325100139 Ja Nej
Blister, 50 tabletter 164705 07046261647052 20080325100153 Ja Nej
Burk, 250 tabletter 095664 07046260956643 20140501100138 Ja Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
Teva Sweden AB, , Sverige (SE556654065301)