Sertralin Bluefish

100 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:: Sertrablue
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 100 mg
ATC kod:: N06AB06
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20071011000031
Svenskt godkännandenummer:: 26088
Godkännandenummer:: 260880
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 2010-01-29
Godkännandeprocedur:: Decentrala proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Sertralin

Bryttillstånd för dosdispensering:: Ja
Hållbarhet dosdispensering:: 3 månader
Innehåller laktos:: Nej
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Sertralin	Tablett	100 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	sertralinhydroklorid	112	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	79559-97-0
Aktiv motsvarande (respondens)	sertralin	100	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	79617-96-2
Hjälpämne	polysorbat 80			Ospecificerad	9005-65-6

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 100 tabletter	034796	07311920347964	20080205100044	Ja	Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Bluefish Pharmaceuticals AB, , Sverige (SE556673916401)