Sertralin Bluefish

50 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:: Sertrablue
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 50 mg
ATC kod:: N06AB06
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20071011000024
Svenskt godkännandenummer:: 26087
Godkännandenummer:: 260870
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 2010-01-29
Godkännandeprocedur:: Decentrala proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Sertralin

Bryttillstånd för dosdispensering:: Ja
Hållbarhet dosdispensering:: 3 månader
Innehåller laktos:: Nej
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Sertralin	Tablett	50 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	sertralinhydroklorid	56	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	79559-97-0
Aktiv motsvarande (respondens)	sertralin	50	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	79617-96-2
Hjälpämne	polysorbat 80			Ospecificerad	9005-65-6

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 100 tabletter	379945	07311923799456	20080125100131	Ja	Ja
Blister, 30 tabletter	380562	07311923805621	20080125100179	Ja	Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Bluefish Pharmaceuticals AB, , Sverige (SE556673916401)