Amoxicillin Sandoz

750 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 750 mg
ATC kod:: J01CA04
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20070919000044
PMS-id:: 600001651737
Svenskt godkännandenummer:: 26000
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 2009-12-11
Godkännandeprocedur:: Decentrala proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Amoxicillin

Bryttillstånd för dosdispensering:: Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:: Nej
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Ja
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Amoxicillin	Tablett/Kapsel	750 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	amoxicillintrihydrat	861,1	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	61336-70-7
Aktiv motsvarande (respondens)	amoxicillin (vattenfri)	750	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	26787-78-0

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 100 tabletter	077157	07046260771574	20080213100227	Ja	Nej
Blister, 14 tabletter	077122	07046260771222	20080213100180	Ja	Nej
Blister, 20 tabletter	077134	07046260771345	20080213100203	Ja	Nej
Blister, 30 tabletter	077145	07046260771451	20100903100075	Ja	Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Sandoz A/S, , Danmark (DK27744532)