Amoxicillin Sandoz

500 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 500 mg
ATC kod:: J01CA04
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20070919000037
PMS-id:: 600001489011
Svenskt godkännandenummer:: 25999
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 2009-12-11
Godkännandeprocedur:: Decentrala proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Amoxicillin

Bryttillstånd för dosdispensering:: Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:: Nej
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Ja
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Amoxicillin	Tablett/Kapsel	500 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	amoxicillintrihydrat	574	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	61336-70-7
Aktiv motsvarande (respondens)	amoxicillin (vattenfri)	500	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	26787-78-0

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 30 tabletter	077111	07046260771116	20080213100111	Ja	Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Sandoz A/S, , Danmark (DK27744532)