Avregistreringsdatum: 2024-11-11

Nefoxef

120 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:: Nej
Styrka numerisk med enhet:: 120 mg
ATC kod:: R06AX26
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20070717000093
Svenskt godkännandenummer:: 25734
Godkännandenummer:: 257340
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 2008-01-25
Godkännandeprocedur:: Proceduren för ömsesidigt erkännande
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Fexofenadin

Bryttillstånd för dosdispensering:: Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:: Nej
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Vissa förpackningar receptbelagda
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	fexofenadinhydroklorid	120	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	153439-40-8
Aktiv motsvarande (respondens)	fexofenadin	112	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	83799-24-0

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 100 tabletter	051340	07046260513402	20070906100238	Ja	Nej
Blister, 30 tabletter	051331	07046260513310	20070906100214	Ja	Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Viatris Limited, , Irland (IE3773979AH)
Ombud:: Viatris AB, , Sverige (SE559319344301)