Candesartan Sandoz

32 mg Tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
32 mg
ATC kod:
C09CA06
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
20070515000066
Svenskt godkännandenummer:
25502
Godkännandenummer:
255020
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
2009-12-11
Godkännandeprocedur:
Decentrala proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Kandesartancilexetil
Bryttillstånd för dosdispensering:
Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:
Ja
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Utbytbarhet

Substans Läkemedelsform Styrka
Kandesartancilexetil Tablett 32 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel kandesartancilexetil 32 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 145040-37-5
Hjälpämne laktosmonohydrat Ospecificerad 5989-81-1
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Blister, 100 tabletter 422460 07622436111995 20071105100753 Ja Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
Sandoz A/S, , Danmark (DK27744532)