Donepezil Viatris

10 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:
Donepezil Mylan
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
10 mg
ATC kod:
N06DA02
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
20070408000029
PMS-id:
600001867572
Svenskt godkännandenummer:
25355
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
2008-11-21
Godkännandeprocedur:
Decentrala proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Donepezil
Bryttillstånd för dosdispensering:
Ja
Hållbarhet dosdispensering:
6 månader
Innehåller laktos:
Ja
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Utbytbarhet

Substans Läkemedelsform Styrka
Donepezil Tablett 10 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel donepezilhydroklorid, vattenfri 10 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 120011-70-3
Aktiv motsvarande (respondens) donepezil 9,12 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 120014-06-4
Hjälpämne laktosmonohydrat Ospecificerad 5989-81-1
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Burk, 250 tabletter 120505 05099151920874 20070528100388 Ja Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
Viatris Limited, , Irland (IE3773979AH)
Ombud:
Viatris AB, , Sverige (SE559319344301)