Versatis®

700 mg Medicinskt plåster

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
700 mg
ATC kod:
N01BB02
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
20070330000036
Svenskt godkännandenummer:
25314
Godkännandenummer:
253140
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
2008-08-29
Godkännandeprocedur:
Proceduren för ömsesidigt erkännande
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Lidokain
Bryttillstånd för dosdispensering:
Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:
Nej
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Utbytbarhet

Substans Läkemedelsform Styrka
Lidokain Medicinskt plåster 5%

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Hjälpämne glycerol Ospecificerad 56-81-5
Aktiv beståndsdel lidokain 700 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 137-58-6
Hjälpämne metylparahydroxibensoat Ospecificerad 99-76-3
Hjälpämne propylenglykol Ospecificerad 57-55-6
Hjälpämne propylparahydroxibensoat Ospecificerad 94-13-3
Hjälpämne sorbitol Ospecificerad 50-70-4
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Påse, 10 plåster 154185 07046261541855 20070507100354 Ja Nej
Påse, 20 plåster 154196 07046261541961 20070507100361 Ja Nej
Påse, 25 plåster 154207 07046261542074 20070507100378 Ja Nej
Påse, 30 plåster 154218 04032129021471 20070507100385 Ja Ja
Påse, 5 plåster 154174 07046261541749 20070507100347 Ja Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
Grünenthal GmbH, , Tyskland (DE121737755)
Ombud:
Grunenthal Sweden AB, , Sverige (SE556735206601)