NEVANAC

1 mg/ml Ögondroppar, suspension

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
1 mg/ml
ATC kod:
S01BC10
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
20070208000021
PMS-id:
600000003190
Svenskt godkännandenummer:
Europeiskt godkännandenummer:
EU/1/07/433
Godkännandedatum:
2007-12-11
Godkännandeprocedur:
Centrala proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Nepafenak
Bryttillstånd för dosdispensering:
Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:
Nej
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Utbytbarhet

Substans Läkemedelsform Styrka
Nepafenak Ögondroppar 1 mg/ml

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per milliliter
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Hjälpämne bensalkoniumklorid Ospecificerad 8001-54-5
Hjälpämne mannitol Ospecificerad 69-65-8
Aktiv beståndsdel nepafenak 1 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 78281-72-8
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Flaska, 5 ml 141063 07612797417201 20070419100022 Ja Ja
Flaska, 5 ml (PD: 2 Care 4) 118616 07046261186162 20120926100067 Ja Ja 2care4 ApS
Flaska, 5 ml (PD: Abacus Medicine A/S) 450632 05712440003743 20130531100048 Ja Ja Abacus Medicine A/S
Flaska, 5 ml (PD: Cross Pharma AB) 420863 07046264208632 20140904100155 Ja Nej Cross Pharma AB
Flaska, 5 ml (PD: Ebb Medical AB) 133003 07350124330075 20210108100043 Ja Ja Ebb Medical AB
Flaska, 5 ml (PD: Medartuum AB) 158114 17331009004462 20130307100081 Ja Ja Medartuum AB
Flaska, 5 ml (PD: Orifarm AB) 583688 07046265836889 20130129100184 Ja Ja Orifarm AB
Flaska, 5 ml (PD: Paranova Läkemedel AB) 114506 05714221006530 20130312100311 Ja Nej Paranova Läkemedel AB
Flaska, 5 ml (PD: Pharmachim AB) 457548 07350004588114 20130117100110 Ja Nej Pharmachim AB

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
Novartis Europharm Limited, , Irland (IE3574543AH)
Ombud:
Novartis Sverige AB, , Sverige (SE556053309201)