Sumatriptan Aurobindo

50 mg Tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:: Nej
Styrka numerisk med enhet:: 50 mg
ATC kod:: N02CC01
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20070113000017
Svenskt godkännandenummer:: 25013
Godkännandenummer:: 250130
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 2008-04-18
Godkännandeprocedur:: Decentrala proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Sumatriptan

Bryttillstånd för dosdispensering:: Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:: Nej
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Sumatriptan	Tablett	50 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	sumatriptansuccinat	69,98	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	103628-48-4
Aktiv motsvarande (respondens)	sumatriptan	50	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	103628-46-2
Hjälpämne	polysorbat 80			Ospecificerad	9005-65-6

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 12 tabletter	499480	08901175035830	20070405100142	Ja	Nej
Blister, 18 tabletter	477920	08901175035847	20070405100159	Ja	Nej
Blister, 6 tabletter	598826	08901175035823	20070405100128	Ja	Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Aurobindo Pharma (Malta) Limited, , Malta (MT18663011)