Mirtazapin Actavis

15 mg Munsönderfallande tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 15 mg
ATC kod:: N06AX11
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20070105000018
PMS-id:: 600001825673
Svenskt godkännandenummer:: 24986
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 2007-09-28
Godkännandeprocedur:: Proceduren för ömsesidigt erkännande
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Mirtazapin

Bryttillstånd för dosdispensering:: Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:: Nej
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Mirtazapin	Munsönderfallande tablett	15 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Hjälpämne	aspartam			Ospecificerad	22839-47-0
Hjälpämne	glukos (vattenfri)			Ospecificerad	50-99-7
Hjälpämne	mannitol			Ospecificerad	69-65-8
Aktiv beståndsdel	mirtazapin	15	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	85650-52-8
Hjälpämne	natriumsulfit (vattenfritt)			Ospecificerad	7757-83-7

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 30 tabletter	100978	07046261009782	20070314100653	Ja	Ja
Blister, 96 tabletter	100225	05714372012398	20070314100684	Ja	Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Actavis Group PTC ehf., , Island (IS91568)
Ombud:: Teva Sweden AB, , Sverige (SE556654065301)