Mirtazapin Actavis

30 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 30 mg
ATC kod:: N06AX11
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20061118000096
PMS-id:: 600001679891
Svenskt godkännandenummer:: 24763
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 2008-06-13
Godkännandeprocedur:: Decentrala proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Mirtazapin

Bryttillstånd för dosdispensering:: Ja
Hållbarhet dosdispensering:: 6 månader
Innehåller laktos:: Ja
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Mirtazapin	Tablett	30 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Hjälpämne	laktosmonohydrat			Ospecificerad	5989-81-1
Aktiv beståndsdel	mirtazapin	30	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	85650-52-8

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 100 tabletter	447398	07046264473986	20070314100196	Ja	Ja
Blister, 30 tabletter	145034	07046261450348	20070314100165	Ja	Nej
Burk, 500 tabletter (sjukhusförpackning)	147974	07046261479745	20070314100226	Ja	Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Actavis Group PTC ehf., , Island (IS91568)
Ombud:: Teva Sweden AB, , Sverige (SE556654065301)