Sumatriptan Teva

50 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 50 mg
ATC kod:: N02CC01
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20061115000068
PMS-id:: 600001694029
Svenskt godkännandenummer:: 24745
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 2007-08-10
Godkännandeprocedur:: Proceduren för ömsesidigt erkännande
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Sumatriptan

Bryttillstånd för dosdispensering:: Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:: Ja
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Vissa förpackningar receptbelagda
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Sumatriptan	Tablett	50 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	sumatriptansuccinat	70	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	103628-48-4
Aktiv motsvarande (respondens)	sumatriptan	50	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	103628-46-2
Hjälpämne	laktosmonohydrat			Ospecificerad	5989-81-1

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 18 tabletter	102159	07046261021593	20061213100110	Ja	Ja
Blister, 2 tabletter	102141	07046261021418	20061213100066	Nej	Ja
Blister, 6 tabletter	106051	07046261060516	20061213100097	Ja	Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Teva Sweden AB, , Sverige (SE556654065301)