Tramadol Retard Actavis

100 mg Depottablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
100 mg
ATC kod:
N02AX02
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
20061018000028
PMS-id:
600001552923
Svenskt godkännandenummer:
24560
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
2007-06-15
Godkännandeprocedur:
Proceduren för ömsesidigt erkännande
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Tramadol
Bryttillstånd för dosdispensering:
Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:
Nej
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Ja
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
III - Narkotika med medicinsk användning. Vissa läkemedel angivna i bilagan till LVFS 2011:9 är undantagna några av kraven i narkotikaregelverket.
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Recept får itereras endast om receptet är elektroniskt eller i pappersformat som förvaras på öppenvårdsapotek
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Utbytbarhet

Substans Läkemedelsform Styrka
Tramadol Depottablett 100 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel tramadolhydroklorid 100 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 36282-47-0
Aktiv motsvarande (respondens) tramadol 88 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 27203-92-5
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Blister, 100 tabletter (genomskinlig) 091252 07046260912526 20061130100125 Ja Ja
Blister, 20 tabletter (genomskinlig) 091243 07046260912434 20061130100071 Ja Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
Actavis Group PTC ehf., , Island (IS91568)
Ombud:
Teva Sweden AB, , Sverige (SE556654065301)