Losartan Viatris

100 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:: Losartan Viatris
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 100 mg
ATC kod:: C09CA01
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20060815000040
Svenskt godkännandenummer:: 24201
Godkännandenummer:: 242010
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 2008-02-08
Godkännandeprocedur:: Decentrala proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Losartan

Bryttillstånd för dosdispensering:: Ja
Hållbarhet dosdispensering:: 6 månader
Innehåller laktos:: Ja
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Losartan	Tablett	100 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	losartankalium	100	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	124750-99-8
Aktiv motsvarande (respondens)	losartan	91,74	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	114798-26-4
Hjälpämne	laktosmonohydrat			Ospecificerad	5989-81-1

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 98 tabletter	127262	07046261272629	20060912100735	Ja	Ja
Burk, 250 tabletter	177242	05099151921062	20091111100660	Ja	Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Viatris Limited, , Irland (IE3773979AH)
Ombud:: Viatris AB, , Sverige (SE559319344301)