Losartan Viatris

50 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:: Losartan Viatris
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 50 mg
ATC kod:: C09CA01
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20060815000033
Svenskt godkännandenummer:: 24200
Godkännandenummer:: 242000
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 2008-02-08
Godkännandeprocedur:: Decentrala proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Losartan

Bryttillstånd för dosdispensering:: Ja
Hållbarhet dosdispensering:: 6 månader
Innehåller laktos:: Ja
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Losartan	Tablett	50 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	losartankalium	50	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	124750-99-8
Aktiv motsvarande (respondens)	losartan	45,87	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	114798-26-4
Hjälpämne	laktosmonohydrat			Ospecificerad	5989-81-1

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 28 tabletter	127240	07046261272407	20060912100469	Ja	Ja
Blister, 98 tabletter	127251	07046261272513	20060912100537	Ja	Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Viatris Limited, , Irland (IE3773979AH)
Ombud:: Viatris AB, , Sverige (SE559319344301)