Arcoxia®

30 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:: Arcoxia
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 30 mg
ATC kod:: M01AH05
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20060810000021
PMS-id:: 600001863153
Svenskt godkännandenummer:: 24178
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 2008-01-25
Godkännandeprocedur:: Proceduren för ömsesidigt erkännande
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Etoricoxib

Bryttillstånd för dosdispensering:: Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:: Ja
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Etoricoxib	Tablett	30 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	etoricoxib	30	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	202409-33-4
Hjälpämne	laktosmonohydrat			Ospecificerad	5989-81-1

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 28 tabletter	114440	00840164525984	20060817100533	Ja	Ja
Blister, 98 (2x49) tabletter	161753	07046261617536	20080703100133	Ja	Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Organon N.V, , Nederländerna (NL002001068B01)
Ombud:: Organon Sweden AB, , Sverige (SE559241998901)