Losartan Teva

50 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 50 mg
ATC kod:: C09CA01
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20060712000051
Svenskt godkännandenummer:: 24078
Godkännandenummer:: 240780
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 2008-10-10
Godkännandeprocedur:: Proceduren för ömsesidigt erkännande
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Losartan

Bryttillstånd för dosdispensering:: Ja
Hållbarhet dosdispensering:: 6 månader
Innehåller laktos:: Ja
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Losartan	Tablett	50 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	losartankalium	50	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	124750-99-8
Aktiv motsvarande (respondens)	losartan	45,87	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	114798-26-4
Hjälpämne	laktosmonohydrat			Ospecificerad	5989-81-1

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 100 tabletter	039283	07046260392830	20060720100989	Ja	Ja
Blister, 30 tabletter	039272	07046260392724	20060720101030	Ja	Nej
Burk, 250 tabletter (dosdispensering)	500420	05714372012497	20160108100881	Ja	Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Teva Sweden AB, , Sverige (SE556654065301)