Avregistreringsdatum: 2024-12-31

Losarstad

50 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:
Nej
Styrka numerisk med enhet:
50 mg
ATC kod:
C09CA01
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
20060710000022
Svenskt godkännandenummer:
24019
Godkännandenummer:
240190
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
2008-03-06
Godkännandeprocedur:
Proceduren för ömsesidigt erkännande
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Losartan
Bryttillstånd för dosdispensering:
Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:
Ja
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel losartankalium 50 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 124750-99-8
Aktiv motsvarande (respondens) losartan 45,87 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 114798-26-4
Hjälpämne laktosmonohydrat Ospecificerad 5989-81-1
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Blister, 28 tabletter 030525 07046260305250 20060719100105 Ja Nej
Blister, 50 tabletter 030457 07046260304574 20060719100082 Ja Nej
Blister, 98 tabletter 030468 07046260304680 20060719100051 Ja Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
STADA Arzneimittel AG, , Tyskland (DE112589604)
Ombud:
STADA Nordic ApS, , Danmark (DK13902992)