Alfuzosin Teva

10 mg Depottablett

Föregående produktnamn:
Alfuzosin ratiopharm
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
10 mg
ATC kod:
G04CA01
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
20051229000061
Svenskt godkännandenummer:
23229
Godkännandenummer:
232290
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
2006-06-22
Godkännandeprocedur:
Proceduren för ömsesidigt erkännande
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Alfuzosin
Bryttillstånd för dosdispensering:
Ja
Hållbarhet dosdispensering:
6 månader
Innehåller laktos:
Ja
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Utbytbarhet

Substans Läkemedelsform Styrka
Alfuzosin Depottablett 10 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel alfuzosinhydroklorid 10 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 81403-68-1
Aktiv motsvarande (respondens) alfuzosin 9,14 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 81403-80-7
Hjälpämne laktosmonohydrat Ospecificerad 5989-81-1
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Blister, 100 tabletter 549500 07046265495000 20060124100080 Ja Ja
Blister, 30 tabletter 095503 05714372002344 20060124100042 Ja Ja
Blister, 90 x 1 tabletter (endos) 462009 07046264620090 20060124100127 Ja Nej
Burk, 100 tabletter 101518 07046261015189 20060804100157 Ja Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
Teva Sweden AB, , Sverige (SE556654065301)