Kalcipos-D forte

500 mg/800 IE Tuggtablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
ATC kod:
A12AX
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
20051228000017
Svenskt godkännandenummer:
23217
Godkännandenummer:
232170
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
2007-12-19
Godkännandeprocedur:
Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Kalcium + kolekalciferol
Bryttillstånd för dosdispensering:
Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:
Nej
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Utbytbarhet

Substans Läkemedelsform Styrka
Kalciumkarbonat + kolekalciferol Tuggtablett 500 mg/800 IE

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel kalciumkarbonat 1250 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 471-34-1
Aktiv motsvarande (respondens) kalcium 500 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 7440-70-2
Aktiv beståndsdel kolekalciferol 800 internationella enheter Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 67-97-0
Aktiv motsvarande (respondens) kolekalciferol 20 mikrogram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 67-97-0
Hjälpämne glukos, flytande, spraytorkad Ospecificerad
Hjälpämne natriumlaurilsulfat Ospecificerad 151-21-3
Hjälpämne sackaros Ospecificerad 57-50-1
Hjälpämne xylitol Ospecificerad 87-99-0
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Burk, 180 tabletter 148906 07046261489065 20060412100068 Ja Nej
Burk, 90 tabletter 148895 07046261488952 20060412100051 Ja Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
Viatris AB, , Sverige (SE559319344301)