Zyrona

2 mg/35 mikrogram Dragerad tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:
ATC kod:: G03HB01
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20050423000013
Svenskt godkännandenummer:: 22407
Godkännandenummer:: 224070
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 2006-09-08
Godkännandeprocedur:: Proceduren för ömsesidigt erkännande
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Cyproteronacetat + etinylestradiol

Bryttillstånd för dosdispensering:: Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:: Ja
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Cyproteron + etinylestradiol	Tablett	2 mg/35 mikrogram

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	cyproteronacetat	2	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	427-51-0
Aktiv beståndsdel	etinylestradiol	35	mikrogram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	57-63-6
Hjälpämne	glycerol 85%			Ospecificerad
Hjälpämne	laktosmonohydrat			Ospecificerad	5989-81-1
Hjälpämne	sackaros			Ospecificerad	57-50-1

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 3x21 tabletter (kalenderförpackning)	416519	07046264165195	20050525100437	Ja	Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Orifarm Generics A/S, , Danmark (DK25674030)
Ombud:: Orifarm Generics AB, , Sverige (SE556622893701)