Enalapril Krka

5 mg Tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 5 mg
ATC kod:: C09AA02
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20041208000014
PMS-id:: 600001523016
Svenskt godkännandenummer:: 21894
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 2005-04-22
Godkännandeprocedur:: Proceduren för ömsesidigt erkännande
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Enalapril

Bryttillstånd för dosdispensering:: Ja
Hållbarhet dosdispensering:: 3 månader
Innehåller laktos:: Ja
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Enalapril	Tablett	5 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	enalaprilmaleat	5	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	76095-16-4
Aktiv motsvarande (respondens)	enalapril	3,82	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	75847-73-3
Hjälpämne	laktosmonohydrat			Ospecificerad	5989-81-1

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 100 x 1 tabletter (endos)	023738	03838989693381	20050602100053	Ja	Ja
Blister, 30 tabletter	023716	03838989693411	20050207100038	Ja	Ja
Burk, 250 tabletter	514090	03838989700362	20050722100018	Ja	Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Krka d.d., Novo mesto, , Slovenien (SI82646716)
Ombud:: KRKA Sverige AB, , Sverige (SE556664207901)