Mirtazapin Krka

30 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 30 mg
ATC kod:: N06AX11
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20040916002952
PMS-id:: 600001580393
Svenskt godkännandenummer:: 21500
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 2005-04-08
Godkännandeprocedur:: Proceduren för ömsesidigt erkännande
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Mirtazapin

Bryttillstånd för dosdispensering:: Ja
Hållbarhet dosdispensering:: 3 månader
Innehåller laktos:: Ja
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Mirtazapin	Tablett	30 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Hjälpämne	laktosmonohydrat			Ospecificerad	5989-81-1
Aktiv beståndsdel	mirtazapin	30	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	85650-52-8

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 100 x1 tabletter (endos)	023897	03838989784515	20041110100383	Ja	Ja
Blister, 30 tabletter	023886	03838989784423	20041110100390	Ja	Ja
Burk, 250 tabletter	041951	03838989786434	20050421100258	Ja	Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Krka d.d., Novo mesto, , Slovenien (SI82646716)
Ombud:: KRKA Sverige AB, , Sverige (SE556664207901)