Mirtazapin Krka

15 mg Filmdragerad tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 15 mg
ATC kod:: N06AX11
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20040916002945
PMS-id:: 600001527439
Svenskt godkännandenummer:: 21499
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 2005-04-08
Godkännandeprocedur:: Proceduren för ömsesidigt erkännande
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Mirtazapin

Bryttillstånd för dosdispensering:: Ja
Hållbarhet dosdispensering:: 3 månader
Innehåller laktos:: Ja
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Mirtazapin	Tablett	15 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Hjälpämne	laktosmonohydrat			Ospecificerad	5989-81-1
Aktiv beståndsdel	mirtazapin	15	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	85650-52-8

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 100 tabletter	001173	07046260011731	20041110100215	Ja	Nej
Blister, 100 x1 tabletter (endos)	027058	03838989784546	20041110100154	Ja	Ja
Blister, 30 tabletter	023901	03838989784454	20041110100208	Ja	Ja
Burk, 300 tabletter	041942	03838989786410	20050421100241	Ja	Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Krka d.d., Novo mesto, , Slovenien (SI82646716)
Ombud:: KRKA Sverige AB, , Sverige (SE556664207901)