Pravastatin Teva

20 mg Tablett

Föregående produktnamn:
Marknadsförs:: Ja
Styrka numerisk med enhet:: 20 mg
ATC kod:: C10AA03
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20040916002761
Svenskt godkännandenummer:: 21436
Godkännandenummer:: 214360
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 2005-04-08
Godkännandeprocedur:: Proceduren för ömsesidigt erkännande
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Pravastatin

Bryttillstånd för dosdispensering:: Ja
Hållbarhet dosdispensering:: 3 månader
Innehåller laktos:: Ja
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Utbytbarhet

Substans	Läkemedelsform	Styrka
Pravastatin	Tablett	20 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	pravastatinnatrium	20	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	81131-70-6
Aktiv motsvarande (respondens)	pravastatin	19,02	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	81093-37-0
Hjälpämne	laktos (vattenfri)			Ospecificerad	63-42-3

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Blister, 100 tabletter	035151	07046260351516	20041027101091	Ja	Ja
Blister, 30 tabletter	035142	07046260351424	20041027101145	Ja	Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Teva Sweden AB, , Sverige (SE556654065301)