Diclofenac Bluefish

50 mg Enterotablett

Föregående produktnamn:
Diclofenac BMM Pharma
Marknadsförs:
Ja
Styrka numerisk med enhet:
50 mg
ATC kod:
M01AB05
Produkttyp:
Läkemedel
NPL id:
20040916002587
Svenskt godkännandenummer:
21311
Godkännandenummer:
213110
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:
2006-03-17
Godkännandeprocedur:
Proceduren för ömsesidigt erkännande
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:
Diklofenak
Bryttillstånd för dosdispensering:
Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:
Ja
Innehåller latex:
Nej
Särskilt läkemedel:
Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:
Nej
Narkotikaklass:
Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:
Receptbelagt
Iterering:
Utökad övervakning:
Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:
Nej

Utbytbarhet

Substans Läkemedelsform Styrka
Diklofenak Enterotablett 50 mg

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet
Beståndsdelsroll Substans Mängd Enhet Tillägg CAS-nummer
Aktiv beståndsdel diklofenaknatrium 50 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 15307-79-6
Aktiv motsvarande (respondens) diklofenak 47 milligram Angiven mängd är den avsedda, med normal variation 15307-86-5
Hjälpämne laktosmonohydrat Ospecificerad 5989-81-1
Hjälpämne polysorbat 80 Ospecificerad 9005-65-6
Hjälpämne sorbinsyra Ospecificerad 110-44-1
Förpackningar
Förpackningsinnehåll Varunummer Produktkod NPL pack id Receptbelagd Marknadsförs Företag
Blister, 100 tabletter 557175 07311925571753 20050330100028 Ja Ja
Blister, 20 tabletter 183393 07311921833930 20050330100042 Ja Ja
Blister, 30 tabletter 435146 07311924351462 20050330100073 Ja Ja
Blister, 50 tabletter 418280 07311924182806 20050330100059 Ja Ja

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:
Bluefish Pharmaceuticals AB, , Sverige (SE556673916401)