Fludent® Lakrits

0,25 mg Sugtablett

Föregående produktnamn:: Fludent Lakrits
Marknadsförs:: Nej
Styrka numerisk med enhet:: 0,25 mg
ATC kod:: A01AA01
Produkttyp:: Läkemedel
NPL id:: 20040607007785
Svenskt godkännandenummer:: 20677
Godkännandenummer:: 206770
Europeiskt godkännandenummer:
Godkännandedatum:: 2004-07-09
Godkännandeprocedur:: Nationella proceduren
UrsprungsID licens:
Godkännandeland licens:
Substansbeskrivning:: Fluorid

Bryttillstånd för dosdispensering:: Nej
Hållbarhet dosdispensering:
Innehåller laktos:: Nej
Innehåller latex:: Nej
Särskilt läkemedel:: Nej
Biologiskt läkemedel:
Antimikrobiellt läkemedel:: Nej
Narkotikaklass:: Ej narkotikaklassad
Receptbelagd:: Vissa förpackningar receptbelagda
Iterering:
Utökad övervakning:: Nej
Utlämnandebegränsning:
Endast humant bruk:: Nej

Farmaceutisk produkt 1

Mängder angivna per farmaceutisk grundenhet

Beståndsdelsroll	Substans	Mängd	Enhet	Tillägg	CAS-nummer
Aktiv beståndsdel	natriumfluorid	0,553	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	7681-49-4
Aktiv motsvarande (respondens)	fluorid	0,25	milligram	Angiven mängd är den avsedda, med normal variation	16984-48-8
Hjälpämne	sorbitol			Ospecificerad	50-70-4
Hjälpämne	xylitol			Ospecificerad	87-99-0

Förpackningar
Förpackningsinnehåll	Varunummer	Produktkod	NPL pack id	Receptbelagd	Marknadsförs	Företag
Burk, 200 tabletter	030360	07350087735566	20050701100060	Nej	Nej

Företag

Innehavare av godkännande för försäljning:: Karo Pharma AB, , Sverige (SE556309335901)